早发性卵巢功能不全的遗传因素
陈子江1
孙贇2
1.山东大学附属生殖医院,山东济南2500011;上海市辅助生殖与优生重点实验室,上海2001352.上海市辅助生殖与优生重点实验室,上海200135;上海交通大学医学院附属仁济医院生殖医学中心,上海200135
摘要：早发性卵巢功能不全(primary ovarian insufficiency,POI)是指女性在40岁以前出现卵巢功能减退的临床综合征.主要临床表现为月经异常(闭经、月经稀发或频发)、促性腺激素水平升高、生育力降低或不孕、雌激素水平波动性下降或存在其他疾病表现或风险,比如先天性心脏病、智力障碍、肾上腺和甲状腺功能低下、糖尿病、复发性流产等.POI诊断标准为年龄＜40岁,出现停经或月经稀发至少4个月,并连续2次间隔4周以上的卵泡刺激素(FSH)＞25U/L.可根据是否出现自发月经,将早发性卵巢功能不全分为原发性和继发性[1].
关键词：早发性卵巢功能不全卵巢功能早衰遗传因素
分类号：R711.75(妇科学)
资助基金：上海市科委项目(17DZ2271100)促进市级医院临床技能与临床创新能力三年行动计划(SHDC2020CR1046B)
论文发表日期：2021-01-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 7-12 )