女性生殖道胚胎型横纹肌肉瘤3例报告并文献复习
张露
叶红
段华
首都医科大学附属北京妇产医院妇科微创中心北京妇幼保健院,北京100006
摘要：女性生殖道胚胎型横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomyo-sarcoma,ERMS)是一类罕见的肿瘤,占生殖道恶性肿瘤的3％～6％,好发于儿童和青少年,成年人较少见[1].ERMS最常累及阴道,发生于子宫颈者极其罕见[2].阴道ERMS常见于5岁以下婴幼儿,70％左右的子宫颈ERMS发生在20岁以前[3].由于该病发病率低,在成年女性中更为罕见,临床上容易误诊而延误治疗.本文收集首都医科大学附属北京妇产医院收治的3例ERMS病例,结合文献分析报道如下.
关键词：生殖道肿瘤女性胚胎型横纹肌肉瘤DICER1基因突变
分类号：R737.3(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：北京市自然科学基金面上项目(7222061)
论文发表日期：2023-06-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 669-672 )