早发性卵巢功能不全的遗传学病因
谭容容
吴洁
南京医科大学第一附属医院,江苏南京210036
摘要：早发性卵巢功能不全(premature ovarian in-sufficiency,POI)指女性在40岁之前出现卵巢功能减退,其临床表现包括月经改变、低雌激素症状、不孕等.随着全外显子测序技术、全基因组测序等测序技术的不断发展,人们对POI的遗传学研究愈加深入.文章对POI的遗传学病因及其分子机制作一分析,以期为POI的风险预测提供新思路.
关键词：早发性卵巢功能不全遗传学病因
分类号：R711.75(妇科学)
资助基金：国家自然科学基金(81771540)江苏省妇幼保健重点学科(FXK201701)江苏省医学创新团队(CXTDA2017004)
论文发表日期：2023-09-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 872-877 )
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