骨髓间充质干细胞来源的外泌体促进牙周再生的体外研究
朱斌1
李楠2
田自锋2
张红梅3
刘世宇4
1.西藏军区总医院口腔科,西藏拉萨850007;军事口腔医学国家重点实验室,第四军医大学组织工程研发中心,陕西西安7100322.西藏军区总医院口腔科,西藏拉萨,8500073.第四军医大学唐都医院烧伤整形科,陕西西安,7100384.军事口腔医学国家重点实验室,第四军医大学组织工程研发中心,陕西西安710032
摘要：目的 研究人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMMSCs)分泌的外泌体(exosome)对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)增殖和分化功能的影响,为进一步明确hBMMSCs促进牙周组织再生的机制提供实验基础和证据.方法 分别用酶消化法和离心法培养hPDLSCs和hBMMSCs,并用流式细胞术检测其间充质表面标志物.收集培养的第3代hBMMSCs上清液,利用试剂盒提取exosome,电镜下观察其结构,Western Bolt法检测其CD63表达水平.用hBMMSCs分泌的exosome处理hPDLSCs设为实验组,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测hPDLSCs的增殖情况,克隆形成率检测多克隆形成能力,成骨诱导后碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色并定量,同时实时荧光定量PCR(qPCR)检测成骨相关基因表达.结果 流式细胞术检测,hPDLSCs阳性表达CD29、CD44、CD90、CD146和Stro-1,hBMMSCs阳性表达CD29、CD44、CD90和CD106,两者均阴性表达CD14、CD34和CD45.hBMMSCs分泌的exosome电镜下呈小球状,Western Bolt法检测其强表达CD63.实验组hPDLSCs经MTT法检测其增殖速率和克隆形成能力显著高于对照组(P＜0.05).实验组hPDLSCs成骨诱导后ALP染色、茜素红染色定量表达显著强于对照组(P＜0.05).qPCR检测成骨基因Runx2、OCN、ALP、BSP和Col-Ⅰ的表达,实验组显著高于对照组(P＜0.05).结论 hBMMSCs分泌的exosome可促进牙周膜干细胞的体外增殖和成骨分化能力.
关键词：人骨髓间充质干细胞人牙周膜干细胞外泌体成骨分化牙周再生
分类号：R78(口腔科学)
资助基金：国家自然科学基金(81601620)中国博士后科学基金(2015M572684)国家自然科学基金(81500857)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 709-713 )
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