转化生长因子β1对人牙髓干细胞成骨分化作用研究
姜力铭
宋戈
夏商
陈旭
1.中国医科大学口腔医学院儿童口腔科,辽宁省口腔疾病重点实验室,辽宁沈阳1100022.中国医科大学口腔医学院儿童口腔科,辽宁省口腔疾病重点实验室,辽宁沈阳1100023.中国医科大学口腔医学院儿童口腔科,辽宁省口腔疾病重点实验室,辽宁沈阳1100024.中国医科大学口腔医学院儿童口腔科,辽宁省口腔疾病重点实验室,辽宁沈阳110002
摘要：目的 研究不同浓度的转化生长因子β1 (transforming growth factor-β1,TGF-β1)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)成骨分化的影响.方法 采用酶消化法提取hDPSCs,通过流式细胞术鉴定干细胞的表面标记物.实验组利用含有不同浓度TGF-β1(1、5、10、20 ng/mL)的α-MEM培养细胞,对照组以不合TGF-β1的α-MEM培养细胞,分别在第7天和14天时,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测成骨相关因子的表达情况.在第21天时,通过茜素红染色观察矿化结节形成情况.结果 显微镜下可见hDPSCs呈长梭形,形态类似成纤维细胞.流式细胞术检测结果显示细胞呈CD73和CD90阳性表达,CD31、CD34和CD45阴性表达,具有典型的干细胞表面标记物.qRT-PCR结果表明,含有TGF-β1的各实验组均能明显促进成骨相关因子Runt相关转录因子2(Runx-2)、骨涎蛋白(BSP)和骨钙素(OCN)mRNA的表达.第7天时,TGF-β1浓度为1 ng/mL组的Runx-2、BSP和OCN的表达水平分别为对照组的11.3倍、8.7倍和11.7倍,明显高于其他各浓度组(P＜0.05);第14天时,1 ng/mL组的Runx-2、BSP和OCN表达水平分别为对照组的5.08倍、7.17倍和3.03倍(P＜0.05),20 ng/mL组BSP表达水平与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).茜素红染色显示各浓度的TGF-β1均能促进hDPSCs矿化结节形成.结论 TGF-β1可以促进hDPSCs的成骨分化.
关键词：转化生长因子β1人牙髓干细胞成骨分化
分类号：R78(口腔科学)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 530-533 )
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