牙龈卟啉单胞菌脂多糖对大鼠骨髓间充质干细胞生物学行为影响的研究
罗彬艳1
陈畅行1
闫福华2
1.南京大学医学院附属口腔医院,南京市口腔医院牙周病科,江苏南京210008;南京大学医学院附属口腔医院,南京市口腔医院口腔中心实验室,江苏南京2100082.南京大学医学院附属口腔医院,南京市口腔医院牙周病科,江苏南京210008
摘要：目的 研究不同浓度牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide,P.g LPS)对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)增殖、炎症因子分泌能力和成骨分化的影响.方法 使用不同质量浓度P.g LPS(1.0、2.5、5.0、10.0 μg/mL)刺激大鼠BMMSCs,记为P.g LPS组;同时设立对照组,即不使用P.g LPS培养的大鼠BMMSCs.利用CCK-8法检测细胞增殖活性;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和酶联免疫吸附实验(ELISA)分别检测细胞内和上清液中肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-a,TNF-α)和白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)的表达;qRT-PCR和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色分别检测成骨诱导早期的成骨分化情况.结果 P.gLPS刺激1、3、5d后,各组细胞增殖活性差异不明显(均P＞0.05);P.gLPS刺激3d后,各质量浓度P.gLPS组相较于对照组中TNF-α及IL-10的mRNA表达水平均升高;成骨诱导4、7d后,各质量浓度P.g LPS组相较于对照组中成骨分化相关因子ALP、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor2,Runx2)和Ⅰ型胶原(collagen type Ⅰ,COL-Ⅰ)的表达水平均受到抑制(均P＜0.05);成骨诱导7 d后,5.0、10.0 μg/mL P.g LPS组ALP活性明显低于对照组,1.0、2.5 μg/mL P.g LPS组ALP活性相比于对照组差异不明显.结论 P.gLPS对BMMSCs的增殖无明显影响,但可增加BMMSCs中炎症因子的表达水平,并影响其成骨分化.
关键词：大鼠骨髓间充质干细胞牙龈卟啉单胞菌脂多糖成骨分化
分类号：R78(口腔科学)
资助基金：国家自然科学基金(81800973)国家自然科学基金(81771078)江苏省医学领军人才与创新团队项目(CXTDB2017014)南京口腔疾病临床医学研究中心项目(2019060009)
论文发表日期：2021-02-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 177-182 )
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