糖皮质激素不敏感综合征的临床及其治疗原则
郑丹
邓华聪
1.重庆医科大学附属第一医院内分泌科,重庆,4000162.重庆医科大学附属第一医院内分泌科,重庆,400016
摘要： 糖皮质激素不敏感综合征(glucocorticoid hormone insensitivity syndrome,GHIS)又称糖皮质激素抵抗综合征(glucocorticoid resistance syndrome,GRS)是Schwatz等在1968年报道了6例哮喘患者在大剂量糖皮质激素(glucocorticoid,GC)治疗后无症状改善,而首次提出GHIS的概念.本征临床上较为罕见,至1992年只报告了有临床症状者37例,无症状的基因缺陷的携带者14例[1].GHIS可由遗传而来(通常是常染色体显性遗传),也可是获得性的.本征的临床特征是:血浆和尿中皮质醇明显升高,但临床上却无典型的皮质醇增多症的表现.
机标关键词：糖皮质激素临床症状常染色体显性遗传无症状皮质醇增多症症状改善哮喘患者临床特征
分类号：R5(内科学)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 9-11 )