遗传性粒细胞缺乏症的研究进展
田播1
闫莉1
叶青1
王建祥2
1.辽宁省抚顺市中心医院血液内科,1130062.中国医学科学院血液病医院,天津,300020
摘要： 遗传性粒细胞缺乏症是一组异质性疾病,常表现为:长期的粒细胞缺乏、反复的细菌感染、骨髓粒细胞分化阻碍在早幼粒或中幼粒阶段,易转化为骨髓增生异常综合征或急性白血病.目前,该病主要分为以下几种类型:常染色体隐性遗传型(又称Kostmann综合征)、常染色体显性遗传型、散发型、周期性粒细胞缺乏症和X连锁重型遗传性粒细胞缺乏症.也有人将前3型称为遗传性粒细胞缺乏症.本文仅对该病的研究现状作一简要综述.
机标关键词：粒细胞缺乏症遗传性
分类号：R5(内科学)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 174-176 )