拉米夫定应用中的问题及处理
聂青和
第四军医大学唐都医院全军感染病诊疗中心,西安,710038
摘要： 1995年Dienstag等发现拉米夫定(iamivudine)对HBV DNA的抑制作用以来,世界各地先后进行了拉米夫定治疗乙型肝炎的Ⅱ期和Ⅲ期临床试验.拉米夫定作为第一个获美国食品药品管理局(FDA)批准的口服抗乙型肝炎病毒药物,其问世推动了慢性乙型肝炎治疗的进程,标志着慢性乙型肝炎治疗进入核苷类似物治疗时代.我国卫生部于1996-08批准在国内进行拉米夫定治疗慢性HBV感染者的临床试验,初步取得较好的疗效,并于1999年批准该药在我国上市.虽然总体上其不良反应发生率较低,然而在临床继续应用的几年后遇到了越来越多的治疗问题.国内外学者应及时总结经验教训,规范使用原则,对不良反应及时妥善地进行处理,尽最大努力扬长避短.
机标关键词：拉米夫定治疗应用乙型肝炎治疗临床试验不良反应发生率食品药品管理局乙型肝炎病治疗问题
分类号：R5(内科学)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 457-459 )
英文信息