药物洗脱冠状动脉支架术的临床疗效及相关技术因素
韩雅玲
沈阳军区总医院心内科,110016
摘要： 21世纪初期欧洲完成的多中心RAVEI试验和其后美国完成的SIRIUS试验确认了雷帕霉素洗脱冠状动脉支架(商品名Cypher,强生Cordis )在减少冠心病介入治疗(PCI)术后再狭窄中的价值,使其于2003-04得到美国FDA批准用于临床使用.另一种药物洗脱支架(DES)紫杉醇洗脱支架(商品名TAXUS,Boston Scientific)经过了Ⅰ～Ⅵ序列临床试验,其抗再狭窄的效果也得到了国际公认,于2004-03得到FDA 批准.目前国内外大的心脏中心DES应用的比例已≥50%.但是,随着DES临床应用的推广,人们发现DES植入技术的不断优化和规范化是影响其术后临床效果的重要因素.
机标关键词：药物洗脱支架冠状动脉支架术临床疗效冠心病介入治疗术后再狭窄临床试验商品名
分类号：R5(内科学)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 466-467 )