发作性共济失调的发病机制和临床特点
崔丽英
中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院,100073
摘要: 发作性共济失调(episodic ataxia)又称为周期性共济失调,是临床上罕见的小脑性共济失调.通常为常染色体显性遗传,离子通道基因突变所致[1].临床特点为发作性共济失调和平衡障碍,对乙酰唑胺异常敏感,预后良好.为了使临床医生正确认识该病和及时诊治,减少误诊率,现将发作性共济失调的发病机制、临床特点和治疗简介如下.
机标关键词:发作性共济失调发病机制临床特点常染色体显性遗传小脑性共济失调预后良好乙酰唑胺平衡障碍
分类号:R5(内科学)
论文发表日期:2004-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:2( 595-596 )
中国实用内科杂志

中国实用内科杂志

北大核心CSTPCD
ISSN:1005-2194
年,卷(期):2004,24(10)
所属栏目:专题笔谈