异位ACTH综合征6例临床分析
赵铁耘1
高娜1
谢小英1
张玄娥1
王椿1
冉兴无1
余叶蓉1
童南伟1
李秀钧1
梁荩忠1
张尚福2
陈卉娇2
卢一平3
1.四川大学华西医院内分泌科,四川,成都,6100412.四川大学华西医院病理科,四川,成都,6100413.四川大学华西医院泌尿外科,四川,成都,610041
摘要：目的 提高临床医生对异位ACTH综合征的认识.方法 对四川大学华西医院1996-2005年确诊的6例异位ACTH综合征患者的临床资料及诊治过程进行回顾性分析.结果 副节瘤1例,神经内分泌癌1例,肺癌4例.临床特征:病程15 d至2个月,6例患者均有严重低血钾伴碱中毒,5例患者有高血压和双下肢水肿.Cushing综合征表现:满月脸4例,淤斑和长胡须2例,多血质、痤疮、色素沉着各1例,血皮质醇(晨起8时)＞1 173 nmol/L,大剂量地塞米松(8 mg)抑制试验均不能抑制.结论 对病程短,严重低血钾碱中毒,水肿明显而Cushing临床表现不明显者,血皮质醇＞1 000 nmol/L应高度怀疑异位ACTH综合征.寻找病因,尽快手术切除肿瘤,近期预后较好.
关键词：异位ACTH综合征
分类号：R5(内科学)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 1810-1811 )
英文信息