原发性胆汁性肝硬化及其临床诊治
王贵强
北京大学第一医院感染疾病科,北京,100034
摘要： 原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种累及肝内胆管系统的慢性进展性疾病,多见于中年女性,肝脏组织病理特点为慢性进行性、非化脓性、破坏性小胆管炎,表现为肝内小叶间胆管炎症、肉芽肿形成、小胆管内胆汁淤积、胆管缺失等,最终导致肝细胞破坏、肝纤维化、肝硬化和肝衰竭.临床以乏力、皮肤瘙痒、胆汁淤积为主要表现,血清生化检查血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)明显升高,后期可出现转氨酶升高.血清自身抗体检查90%～95%患者抗线粒体抗体(AMA)阳性,尤其是M2亚性(AMA-M2)有特异性诊断价值,免疫球蛋白增高以IgM为主,可同时伴有抗核抗体(ANA)和(或)抗平滑肌抗体(SMA)阳性.临床应用熊去氧胆酸(UDCA)治疗对早中期病例有效,可控制病情进展[1].
机标关键词：原发性胆汁性肝硬化临床诊治胆管炎biliary cirrhosis胆汁淤积血清抗线粒体抗体抗平滑肌抗体
分类号：R5(内科学)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1859-1861 )
英文信息