亚砷酸诱导分化的急性早幼粒细胞白血病细胞浸润人肺组织的体外模拟试验研究
周晋
胡龙虎
王桂芳
崔喆
李金梅
赵艳红
范圣瑾
李丽敏
曹峰林
韩雪英
1.哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科,黑龙江,哈尔滨,1500012.哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科,黑龙江,哈尔滨,1500013.哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科,黑龙江,哈尔滨,1500014.哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科,黑龙江,哈尔滨,1500015.哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科,黑龙江,哈尔滨,1500016.哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科,黑龙江,哈尔滨,1500017.哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科,黑龙江,哈尔滨,1500018.哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科,黑龙江,哈尔滨,1500019.哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科,黑龙江,哈尔滨,15000110.哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科,黑龙江,哈尔滨,150001
摘要：目的 探讨维甲酸和亚砷酸诱导治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)时引起的维甲酸综合征(RAS)发生的分子机制及治疗方法.方法 2006年1月至2007年2月对哈尔滨医科大学附属第一医院32例APL患者,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测人肺组织基质细胞衍生子(SDF-1α的表达,用流式细胞术检测亚砷酸(ATO)诱导分化的APL(APL/ATO)CXCR4的表达,用微重力旋转培养系统进行APL/ATO浸润人肺组织的体外试验,观察地塞米松(Dex)、阿糖胞苷(Ara-C)和柔红霉素(DNR)对APL/ATO粘附、迁移和浸润能力的影响.结果 APL/ATO可明显浸润正常人肺组织,APL/ATO表面CXCR4表达平均荧光强度(MFI)为28.77±1.05明显高于诱导前APL的9.20±4.14.与对照组相比,Dex组可明显抑制APL/ATO的粘附和迁移能力[(29.91±2.70)%对(48.20±5.00)%;30.01±5.01对60.10±3.02];与对照组比较,AraC组和DNR组可明显抑制APL/ATO的粘附、迁移和浸润能力[(30.10±3.00)%、(32.20±2.20)%对(48.20±5.00)%;28.01±5.00、24.02±4.01对60.10±3.02;18.20±3.56、16.01±3.25对46.01±4.05].结论 CXCR4和(或)SDF-1α的高表达可能是APL/ATO引起肺浸润和维甲酸综合征的分子机制之一,Dex、AraC和DNR可抑制APL/ATO的粘附、迁移和浸润.
关键词：白血病早幼粒细胞急性诱导分化急性早幼粒白血病肺浸润亚砷酸
分类号：R5(内科学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 950-953 )
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