血液肿瘤患者FLT3/ITD基因突变的检测及临床意义
徐兵
唐家宏
李琳
李冰
1.南方医科大学南方医院血液科,广东,广州,5105152.南方医科大学南方医院血液科,广东,广州,5105153.南方医科大学南方医院血液科,广东,广州,5105154.南方医科大学南方医院血液科,广东,广州,510515
摘要：目的 检测血液肿瘤患者FLT3/ITD基因突变,探讨其突变的临床意义.方法 2001-2005年对南方医科大学南方医院血液科332例血液肿瘤患者,采用聚合酶链反应(PCR)方法检测FLT3/ITD基因突变.结果 FLT3/ITD基因突变阳性率分别为急性髓性白血病(AML)22.3%(23/103)、慢性髓性白血病急变期(CML-BC)6.5%(2/31)、骨髓增生异常综合征(MDS)5.6%(2/36)和急性淋巴细胞白血病(ALL)2.6%(2/76).而慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、多发性骨髓瘤(MM)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)均未发现FLT3/ITD基因突变.FLT3/ITD基因突变阳性AML患者外周血WBC计数及骨髓白血病细胞比例显著高于FLT3/ITD基因突变阴性AML患者(P＜0.05),FLT3/ITD基因突变阳性AML患者完全缓解后18个月内累计复发率(63.6%)显著高于FLT3/ITD基因突变阴性AML组(27.7%)(P＜0.05).结论 FLT3/ITD基因突变检测对血液肿瘤预后有一定意义;FLT3/ITD基因突变AML患者预后差.
关键词：血液肿瘤FLT3/ITD突变聚合酶链反应预后
分类号：R5(内科学)
资助基金：广东省科技厅科技计划(2004B30701005)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1113-1115 )
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