西拉普利和缬沙坦对心房颤动犬心房结构重构的影响
李悦
杨宁
李为民
刘巍
韩薇
薛红杰
公永泰
盛力
张莉
初杉
1.哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科,黑龙江,哈尔滨,1500012.哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科,黑龙江,哈尔滨,1500013.哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科,黑龙江,哈尔滨,1500014.哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科,黑龙江,哈尔滨,1500015.哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科,黑龙江,哈尔滨,1500016.哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科,黑龙江,哈尔滨,1500017.哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科,黑龙江,哈尔滨,1500018.哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科,黑龙江,哈尔滨,1500019.哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科,黑龙江,哈尔滨,15000110.哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科,黑龙江,哈尔滨,150001
摘要:目的 观察西拉普利和缬沙坦对长期心房快速起搏诱发心房颤动犬心房结构和功能重构的影响,并探讨其机制.方法 2006年3月至10月在哈尔滨医科大学第一临床医学院动物实验中心,将实验犬随机分为假手术组(n=6)、对照组(n=7)、西拉普利组(n=7)和缬沙坦组(n=7).对照组、西拉普利组和缬沙坦组犬心房快速起搏6周,建立心房颤动(AF)犬模型.西拉普利组和缬沙坦组犬分别于起搏前1周开始每天服用西拉普利(1 mg/kg)和缬沙坦(30 mg/kg),直至起搏结束.分别于起搏前、起搏6周后,超声测定左心房和左心耳结构和功能变化;Masson染色检测各组犬心房肌胶原容积分数(CVF)改变;免疫组化法测定心房肌细胞外信号调节激酶ERK1和ERK2表达情况;末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL法)检测心房肌细胞凋亡情况.结果 (1)起搏6周后,西拉普利组和缬沙坦组犬较对照组犬左心房最大及最小容积、左心耳最大及最小容积明显缩小,左心房和左心耳射血分数、左心耳最大正向和负向血流速度显著增大.(2)与对照组犬相比,西拉普利组和缬沙坦组AF犬心房肌ERK1、ERK2表达和CVF值明显降低.结论 西拉普利和缬沙坦能够阻止长期心房快速起搏诱发AF犬心房肌纤维化及细胞凋亡,防止AF犬心房结构重构和功能降低.
关键词:心房颤动结构重构纤维化
分类号:R5(内科学)
资助基金:黑龙江省杰出青年科学基金(QC05C37)国家重点实验室培育基地开放项目(200406)哈尔滨市科技攻关计划(2004AA9CS196-8)
论文发表日期:2007-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 1763-1766 )
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中国实用内科杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1005-2194
年,卷(期):2007,27(22)
所属栏目:论著