男性特发性低促性腺激素型性腺功能减退症87例临床分析
鄢春风1
杨国庆2
母义明2
窦京涛2
陆菊明2
刘丽威3
1.武警内蒙古总队医院2.解放军总医院内分泌科,北京,1008533.沈阳军区大连疗养院
摘要：目的 探讨男性特发性低促性腺激素型性腺功能减退症(idiopathic hypogonadotropic hypogonadism,IHH)临床特点.方法 回顾性分析1985年5月至2006年2月解放军总医院收治的87例男性IHH患者临床资料.结果 87例IHH患者就诊年龄平均(18.8±4)岁,其中25例伴有嗅觉减退或消失.87例染色体核型为46,XY.检测甲状腺、肾上腺功能正常,黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)基础值低,促性腺激素释放激素[戈那瑞林(GnRH)或促黄体生成素释放激素(LHRH)]兴奋试验LH峰值较基础值升高.18例患者LH脉冲分泌呈现多种异常形式,86.2%(75/87)IHH患者骨龄落后于实际年龄,头颅CT或磁共振成像检查排除下丘脑-垂体区占位性器质性病变.结论 根据性发育异常患者合并的各种先天异常、病史、体格检查、染色体核型分析、性激素水平、GnRH或LHRH兴奋试验,必要时行LH脉冲分析、骨龄测定、头颅CT或磁共振成像,可进行IHH的诊断与鉴别诊断.
关键词：促性腺激素释放激素特发性低促性腺激素型性腺功能减退症诊断治疗
分类号：R5(内科学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1839-1841 )
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