应用双色荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病衍生9号染色体缺失的研究
徐方运
李承文
刘旭平
秦爽
代芸
肖继刚
贡金英
黄琪
王四平
李筱梅
杨仁池
王建祥
林冬
1.中国医学科学院,中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,天津,3000202.中国医学科学院,中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,天津,3000203.中国医学科学院,中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,天津,3000204.中国医学科学院,中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,天津,3000205.中国医学科学院,中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,天津,3000206.中国医学科学院,中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,天津,3000207.中国医学科学院,中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,天津,3000208.中国医学科学院,中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,天津,3000209.中国医学科学院,中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,天津,30002010.中国医学科学院,中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,天津,30002011.中国医学科学院,中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,天津,30002012.中国医学科学院,中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,天津,30002013.中国医学科学院,中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,天津,300020
摘要：目的 研究慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)患者衍生9号染色体[derivative chromo-some 9,der(9)]部分序列缺失情况,探讨双色荧光原位杂交(FISH)技术检测der(9)部分缺失的应用价值.方法 对2002年3月至2005年12月中国协和医科大学血液学研究所150例CML患者采用不加任何刺激剂的骨髓24 h短期培养法制备染色体,R显带进行核型分析.应用bcr-abl双色双融合DNA探针对骨髓间期细胞行荧光原位杂交,检测der(9)部分序列缺失.结果 124例CML患者进行了染色体核型分析,其中3例分析失败,121例患者中典型Ph染色体易位97例,变异易位24例,同时伴附加染色体异常19例.150例CML患者均进行了双色荧光原位杂交检测,其中27例患者der(9)部分缺失,发生率为18.00%.9例为典型Ph染色体易位,占典型Ph染色体易位患者的9.27%;12例为变异易位,占变异易位患者的50.00%.变异易位患者中的der(9)缺失发生率明显高于典型易位患者,差异有统计学意义(P<0.01).结论 在CML患者中der(9)部分缺失的发生率约为18.00%,应用双色双融合FISH技术能够简便、快速、灵敏的检测出CML患者der(9)缺失.
关键词：慢性粒细胞白血病衍生9号染色体荧光原位杂交
分类号：R5(内科学)
资助基金：天津市科技攻关项目(编号05YESZSF02400)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 358-359 )
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