遗传性溶血性贫血
林果为
王小钦
1.复旦大学附属华山医院血液科,上海,2000402.复旦大学附属华山医院血液科,上海,200040
摘要：遗传性溶血性贫血是以溶血和溶血性贫血为主要临床表现的遗传性疾病,是全球最常见的遗传性疾病.按发病机制可分为遗传性红细胞膜缺陷、红细胞酶病和血红蛋白病三大类,最常见的疾病为遗传性球形红细胞增多症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和地中海贫血.临床表现具有异质性,疾病早期或轻型不一定有贫血.重视外周血红细胞形态检查可以及早发现本组疾病,普及灵敏度和特异度高的筛查试验将大大提高诊断率,各医学中心建立血红蛋白膜蛋白电泳、红细胞酶直接定量测定以及血红蛋白病的基因诊断和产前诊断将提高诊断正确率.
关键词：遗传性球形红细胞增多症葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症地中海贫血
分类号：R5(内科学)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 592-596 )
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