混合性结缔组织病相关性肺部病变112例临床分析
韩开宇
李家宁
孙铀
吕福祯
1.哈尔滨医科大学附属第二医院呼吸科,哈尔滨,1500862.哈尔滨医科大学附属第二医院呼吸科,哈尔滨,1500863.哈尔滨医科大学附属第二医院呼吸科,哈尔滨,1500864.哈尔滨医科大学附属第二医院呼吸科,哈尔滨,150086
摘要：目的 探讨混合性结缔组织病(MCTD)相关性肺部病变的临床特点、诊断、治疗方法及预后.方法 对哈尔滨医科大学附属第二医院呼吸科1996年1月至2008年6月入院治疗的112例诊断明确的MCTD患者进行回顾性分析,对其临床表现、放射学、心脏彩超及肺功能进行观察.对其中44例患者进行随访.结果 112例MCTD患者中肺部有病变者48例(42.8%),其中女43例.主要症状是气短(11.6%)、胸痛(3.6%)和咳嗽(3.6%).48例肺部存在病变患者中,25例患者肺功能下降和超声影像学异常时可无任何呼吸系统症状(52.1%).98例MTCD患者中,影像学异常者41例(41.8%),常见的是胸腔积液15例(36.6%)和胸膜肥厚6例(14.6%).45例行肺功能检查30例异常,其中一氧化碳弥散量(DLCO)异常22例(73.3%).78例行超声心动图检查,发生肺动脉高压(PAH)者8例(10.3%).随访7例发生PAH患者,3例死亡.结论 MCTD肺部痛变不少见,严重影响预后,DLCO是最敏感的评价MCTD患者肺功能下降的参数,PAH是混合性结缔组织病最常见的死亡原因.
关键词：混合性结缔组织病肺疾病肺功能
分类号：R5(内科学)
资助基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11521096)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 827-829 )
英文信息