套细胞淋巴瘤27例临床特征及生存预后分析
易树华
安刚
邹德慧
齐军元
赵耀中
李增军
邱录贵
1.中国医学科学院,北京协和医学院血液学研究所,血液病医院,天津,3000202.中国医学科学院,北京协和医学院血液学研究所,血液病医院,天津,3000203.中国医学科学院,北京协和医学院血液学研究所,血液病医院,天津,3000204.中国医学科学院,北京协和医学院血液学研究所,血液病医院,天津,3000205.中国医学科学院,北京协和医学院血液学研究所,血液病医院,天津,3000206.中国医学科学院,北京协和医学院血液学研究所,血液病医院,天津,3000207.中国医学科学院,北京协和医学院血液学研究所,血液病医院,天津,300020
摘要：目的 探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的临床特点、治疗及预后因素.方法 回顾分析2000年4月至2008年12月中国医学科学院血液病医院27例MCL患者的临床资料及不同治疗方案疗效及预后因素.结果 27例患者中位发病年龄59岁,男女比例2.4:1,其中88.9%骨髓侵犯、临床分期为Ⅳ期,59.3%脾大,33.3%B症状,11.1%肝大,44.4%乳酸脱氢酶(LDH)升高,21例染色体检查结果中7例(33.3%)伴附加染色体异常.20例外院诊断结果中,15例(75%)误诊.24例初治患者中,8例利妥昔单抗联合化疗者完全缓解(CR/CRu)、3年总存活(OS)、无进展生存(PFS)率显著高于常规化疗组(分别为87.5%对31.3%,87.5%对24.1%,70.0%对26.9%;P均＜0.05).预后分析显示,年龄＞60岁、B症状、肝大、乳酸脱氢酶(LDH)升高、血红蛋白＜110 g/L、白蛋白＜40g/L及染色体异常≥4种为预后不良因素,而骨髓侵犯、脾大、临床分期对预后无显著影响.伴复杂染色体异常者预后极差,中位生存仅3.5个月.结论 中国MCL误诊率高,其临床特点与国外报道类似.利妥昔单抗联合化疗可明显提高CR/CRu,并改善生存.
关键词：套细胞淋巴瘤利妥昔单抗细胞遗传学
分类号：R5(内科学)
资助基金：天津市科技支撑计划重点项目(09ZCGYSF01000)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 324-327,后插1 )
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