E1A激活基因阻遏子基因-3600C/T多态性与早发冠心病的关联研究
王涛
韩雅玲
张效林
闫承慧
康建
张保海
梁振洋
孙莹
1.沈阳军区总医院全军心血管病研究所,沈阳,1100162.沈阳军区总医院全军心血管病研究所,沈阳,1100163.沈阳军区总医院全军心血管病研究所,沈阳,1100164.沈阳军区总医院全军心血管病研究所,沈阳,1100165.沈阳军区总医院全军心血管病研究所,沈阳,1100166.沈阳军区总医院全军心血管病研究所,沈阳,1100167.沈阳军区总医院全军心血管病研究所,沈阳,1100168.沈阳军区总医院全军心血管病研究所,沈阳,110016
摘要：目的 探讨E1A激活基因阻遏子(CREG)基因-3600C/T单核苷酸多态与早发冠心病发病的相关关系.方法 采用聚合酶链反应-重测序法对经冠状动脉造影证实的319例早发冠心病患者和316例对照者进行检测,分析CREG基因-3600C/T单核苷酸多态位点在两组间的基因型和等位基因分布情况.结果 CREG基因-3600C/T单核苷酸多态三种基因型(CC型,CT型和TT型)在早发冠心病组分布频率分别为48.0%,43.2%和8.8%,在对照组分别为43.7%,44.6%和11.7%,两组间的基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律,三种基因型在两组间的分布差异无统计学意义(P=0.361).T等位基因在早发冠心痛组和对照组间的分布频率分别为30.4%和34.0%,差异亦无统计学意义(P=0.168).按性别进行亚组分析,CREG基因-3600C/T单核苷酸多态的基因型和等位基因频率在早发冠心病组和对照组间差异无统计学意义.结论 CREG基因-3600C/T单核苷酸多态性与早发冠心痛发病可能无相关关系.
关键词：冠心痛基因单核苷酸多态性
分类号：R5(内科学)
资助基金：军队计划科技攻关课题(06G021)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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