FABC预处理异基因造血干细胞移植治疗难治未缓解急性白血病临床研究
翁建宇1
杜欣2
罗成伟2
邹小立2
凌伟2
吴穗晶2
郭荣2
邓程新2
陆泽生2
林伟2
黄梓伦2
刘晓力3
1.南方医科大学,广州510515;广东省人民医院,广州5100802.广东省人民医院,广州,5100803.南方医院,广东,510515
摘要：目的 观察FABC预处理异基因造血干细胞移植治疗未缓解急性白血病(AL)患者的疗效及安全性.方法 收集2005年11月至2010年8月广东省人民医院采用FABC预处理方案进行异基因造血干细胞移植治疗18例难治未缓解AL患者.观察造血恢复、植入率、急慢性移植物抗宿主病发生率、移植相关病死率、复发、总存活率和无病存活率及预后因素分析.结果 所有患者均于移植后14～21 d获得完全供者植入,中性粒细胞＞0.5×109/L和血小板＞20×109/L中位时间分别为12(7 ～72)d和13(7～60)d；急性移植物抗宿主病(GVHD)及慢性GVHD累积发生率分别为50%和73.3%.中位随访10.5(3.1～66.6)个月,移植相关病死率5.6%(1/18),复发率为36.8% (7/18).1年的预期总生存(OS)率和无病生存(DFS)率分别是(58.9±13.2)%和(53.6±15.5%).COX逐步回归模型分析显示,慢性GVHD是DFS 独立有利因素.结论 FABC预处理异基因造血干细胞移植是治疗难治性未缓解AL安全有效的方法.
关键词：难治性未缓解急性白血病异基因造血干细胞移植移植物抗宿主病
分类号：R557(血液及淋巴系疾病)
资助基金：国家自然科学基金(30972790)广东省自然科学基金(10151008004000024)广东省科技计划(2009 A030200009)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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