贝伐珠单抗联合不同化疗方案治疗进展期结直肠癌54例分析
李洁
陆明
李健
张小田
李燕
张晓东
王婷婷
沈琳
1.北京大学肿瘤医院;北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科;恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京1001422.北京大学肿瘤医院;北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科;恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京1001423.北京大学肿瘤医院;北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科;恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京1001424.北京大学肿瘤医院;北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科;恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京1001425.北京大学肿瘤医院;北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科;恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京1001426.北京大学肿瘤医院;北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科;恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京1001427.北京大学肿瘤医院;北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科;恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京1001428.北京大学肿瘤医院;北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科;恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京100142
摘要：目的 研究贝伐珠单抗( Bey)联合化疗治疗进展期结直肠癌的疗效和安全性.方法 对2005年11月至2011年3月北京大学肿瘤医院接受Bey联合化疗治疗进展期结直肠癌54例进行分析.Bey 5 mg/kg静脉输注每2周1次或7.5 mg/kg静脉输注每3周1次,联合以奥沙利铂为基础的化疗,以伊立替康为基础的化疗,或以氟尿嘧啶类为基础的化疗进行治疗.按实体肿瘤疗效评价标准(RECIST)评价疗效,每6周评价1次.按美国癌症研究所常见毒性判定标准(NCI-CTC) 3.0版评价不良反应.结果 54例中男26例,女28例；中位年龄50(24 ～73)岁.初治22例,21例可评价疗效,有效率(RR)为33.3％ (7/21),疾病控制率(DCR)为100％ (21/21)；中位疾病无进展(PFS)时间11.3个月,总生存时间(OS) 20.9个月.全部54例中,部分缓解(PR) 12例(23.5％),稳定(5D)32例(62.7％),进展(PD)7例(13.5％),3例无法评价疗效；中位PFS 8.4个月,中位OS 15.5个月.主要3～4度不良反应为白细胞减少9例(16.7％),粒细胞减少13例(24.1％),粒细胞减少性发热1例(1.9％)；3度恶心、呕吐2例(3.8％),3度腹泻3例(5.7％).与贝伐珠单抗相关的不良反应为蛋白尿2例(3.8％),血压升高1例,鼻衄2例,痔疮出血2例,但均为1～2度.结论 贝伐珠单抗联合化疗治疗进展期结直肠癌对于初治患者疗效较好,且未加重化疗的不良反应.
关键词：结直肠癌贝伐珠单抗奥沙利铂伊立替康化疗
分类号：R735.3+5(消化系肿瘤)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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