曲普瑞林兴奋试验用于评价女性下丘脑-垂体-性腺轴功能研究
茅江峰
伍学焱
聂敏
卢双玉
徐洪丽
1.北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室,北京,1007302.北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室,北京,1007303.北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室,北京,1007304.北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室,北京,1007305.北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室,北京,100730
摘要：目的 探讨黄体生成索释放激素(LHRH)类似物(曲普瑞林)兴奋试验在评价女性下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)功能中的价值及安全性.方法 2007年1月至2009年12月在北京协和医院内分泌科进行研究:(1)对30例育龄期女性行曲普瑞林兴奋试验,肌注曲普瑞林100μg后,在0、15、30、45、60、90 min测定血卵泡刺激素( FSH)和黄体生成激素(LH)水平,摸索其变化规律和峰值时间；(2)对79例女性性腺疾病患者行曲普瑞林兴奋试验,并随访直至确诊.分析不同疾病中LH峰值水平和诊断之间的相关性,评价兴奋试验在疾病诊断和治疗中的价值.结果 (1)育龄期女性,LH峰值在肌肉注射曲普瑞林后60～90 min出现.(2)80％的全垂体前叶功能减退症患者(10例)、100％的单纯乳房发育患者(12例)、100％的外源性雌激素导致假性性早熟患者(6例)、100％的低促性腺激素性性腺功能减退症患者(5例)和100％因真性性早熟接受GnRH类似物治疗的患者(11例),LH峰值均＜6 U/L；100％真性性早熟患者(16例)和青春发育后(30例)的患者,LH峰值均＞6 U/L,其中85％的青春发育后的女性,LH峰值＞18 U/L.(3)试验过程中未发现局部和全身不良反应.结论 曲普瑞林兴奋试验可用于评价不同生理和病理状态下女性患者的下丘脑-垂体-性腺轴功能,有助于性早熟等疾病的鉴别诊断和疗效评价,且安全性好.LH峰值＞6 U/L可作为下丘脑-垂体-性腺轴功能开始启动的判断指标；而LH峰值＞18 U/L,可作为性成熟女性下丘脑-垂体-性腺轴功能正常的指标.
关键词：曲普瑞林兴奋试验下丘脑-垂体-性腺轴青春发育
分类号：R584(内分泌腺疾病及代谢病)
资助基金：国家自然科学基金(81100416)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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