DOI: 10.7504/nk2014120302
氯吡格雷抗血小板治疗个体化用药基因型检测指南解读
钟诗龙1
韩雅玲2
陈纪言1
袁晋青3
孙艺红4
王效增2
李毅2
1.广东省人民医院广东省医学科学院医学研究部广东省心血管病研究所,广州5100802.沈阳军区总医院心内科,沈阳1100163.中国医学科学院阜外心血管病医院心内科,北京1000374.北京大学人民医院心内科,北京100044
摘要：氯吡格雷(clopidogrel)是心血管疾病中广泛用于抗血小板的药物.氯吡格雷治疗可明显改善经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)术后患者的主要心血管预后,但仍有5％～15％的患者在1年内会出现包括死亡、心肌梗死和脑卒中在内的临床终点事件.产生个体差异的原因除了患者的依从性、冠心病危险因素(肥胖、糖尿病、吸烟)和药物之间的相互作用等因素外,基因变异也扮有重要作用,特别是直接参与这些药物处置、代谢、转运的基因变异.2010年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布氯吡格雷抵抗的“黑框警告”,提醒应用氯吡格雷后出现心血管不良事件与CYP2C19功能缺失的等位基因有关.本文结合中国人的临床证据,解读临床药物基因组学实施联盟(CPIC)的CYP2C19基因检测和氯吡格雷个体化治疗的证据和指南[1-2].
关键词：氯吡格雷抗血小板治疗个体化用药基因型检测指南
分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：国家科技支撑计划(2011BAI11B07)国家自然科学基金(81373486)广东省科技计划(2012A030400062;2013B021800157)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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