DOI: 10.7504/nk2015050408
地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效及P15甲基化变化研究
邓程新
吴萍
翁建宇
王玉春
耿素霞
陆泽生
廖鹏军
邹小立
杜欣
1.广东省人民医院(广东省医学科学院)血液内科,广州,5100802.广东省人民医院(广东省医学科学院)血液内科,广州,5100803.广东省人民医院(广东省医学科学院)血液内科,广州,5100804.广东省人民医院(广东省医学科学院)血液内科,广州,5100805.广东省人民医院(广东省医学科学院)血液内科,广州,5100806.广东省人民医院(广东省医学科学院)血液内科,广州,5100807.广东省人民医院(广东省医学科学院)血液内科,广州,5100808.广东省人民医院(广东省医学科学院)血液内科,广州,5100809.广东省人民医院(广东省医学科学院)血液内科,广州,510080
摘要:目的 分析地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床疗效与不良反应,并探讨治疗后P15基因的甲基化水平变化.方法 对广东省人民医院血液科2009年11月至2012年3月接受地西他滨治疗的31例MDS患者[难治性血细胞减少伴多系病态造血(RCMD)9例,难治性贫血伴有原始细胞增多Ⅰ(RAEB-Ⅰ)11例,RAEB-Ⅱ7例,慢性粒单核细胞白血病(CMML)4例]进行回顾性分析,其中28例接受5d方案,3例接受3d方案.从中抽取7例RAEB-Ⅰ及RAEB-Ⅱ患者,使用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)连续监测其P15基因甲基化水平的变化.结果 在可评估的28例患者中,完全缓解(CR)3例,骨髓完全缓解伴血液学改善(mCR+HI)5例,骨髓完全缓解(mCR)7例,单纯血液学改善(HI)3例,疾病稳定(SD)9例,疾病进展1例,CR率10.7%,总有效率(CR+mCR+HI)64.3%,2年生存率为46.4%.经地西他滨治疗后,患者P15基因明显降低,且用药后第1周下降幅度最大,达20%~60%.结论 地西他滨治疗MDS患者具有一定疗效,不良事件具有可控性,且治疗后P15基因明显下降.
关键词:地西他滨骨髓增生异常综合征甲基化P15基因
分类号:R551.3(血液及淋巴系疾病)
资助基金:重大血液病诊断规范化和治疗策略优化的研究(201202017)
论文发表日期:2015-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
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