DOI: 10.7504/nk2015100401
特发性肺纤维化急性加重16例临床特点分析
薛洪刚1
李尔然2
李振华2
1.阜新矿业集团总医院2.中国医科大学附属第一医院呼吸科,沈阳,110001
摘要：特发性肺纤维化(IPF)是临床最常见的一种特发性间质性肺炎,其组织学和(或)胸部高分辨CT(HRCT)特征性表现为普通型间质性肺炎(UIP).大多数IPF患者肺功能在数年内逐渐恶化,但一些患者在没有明确诱因下,出现急性呼吸功能恶化被称为特发性肺纤维化急性加重(AEIPF)[1].AEIPF病因不清,发病时间及病程难以预测、病死率高,早期诊断困难,缺乏有效的治疗措施.为提高对AEIPF的认知,本研究回顾性调查了收治的AEIPF情况.
关键词：特发性肺纤维化急性加重诊断治疗
分类号：R563(呼吸系及胸部疾病)
资助基金：十二五课题资助项目(2012BAI05B01)国家自然科学基金(30470766)辽宁省重点实验室项目(2009S105)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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