DOI: 10.7504/nk2015110502
20号染色体长臂部分缺失骨髓增生异常综合征30例临床特征分析
何裕
杜欣
1.南方医科大学,广东 广州 510515;广东省人民医院血液科,广东 广州 5100802.南方医科大学,广东 广州 510515;广东省人民医院血液科,广东 广州 510080
摘要：20号染色体长臂部分缺失[del(20q)]被公认为骨髓增生异常综合征(MDS)预后好的核型[1],但仍有研究得出相反的结论,认为此型生存期短,转白率比预期的高[1-3].本文回顾性分析广东省人民医院del(20q) MDS患者临床、血液学和预后资料,现报道如下.
1 资料与方法
1.1 对象 选自2010年1月至2014年9月就诊广东省人民医院的所有del(20q) MDS患者30例,其中男17例,女13例;年龄6～82岁,中位年龄57.5岁.
关键词：骨髓增生异常综合征20号染色体缺失
分类号：R5551.3(血液及淋巴系疾病)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息