DOI: 10.7504/nk2016090601
肾性尿崩症治疗研究进展
李芊
段炼
顾锋
1.中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室,北京,1007302.中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室,北京,1007303.中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室,北京,100730
摘要：肾性尿崩症(NDI)是由于肾脏对精氨酸加压素(AVP)部分或完全抵抗造成的尿液浓缩障碍性疾病,主要分为先天性和获得性两大类.先天性NDI由AVPR2或AQP2基因突变引起,也可以是遗传病的继发改变,如Bartter综合征等[1].获得性NDI比先天性NDI更为常见,可由药物、电解质紊乱和肾脏梗阻性疾病等引起[2].
关键词：尿崩症肾性精氨酸加压素受体2水通道蛋白质2
分类号：R584.2(内分泌腺疾病及代谢病)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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