DOI: 10.7504/nk2016090701
原发性骨弥漫大B细胞淋巴瘤伴原发性血小板增多症1例报告并文献复习
韦中玲
黄来全
汪兴洪
蒋艺枝
黄东平
1.皖南医学院弋矶山医院,安徽芜湖,2410012.皖南医学院弋矶山医院,安徽芜湖,2410013.皖南医学院弋矶山医院,安徽芜湖,2410014.皖南医学院弋矶山医院,安徽芜湖,2410015.皖南医学院弋矶山医院,安徽芜湖,241001
摘要：原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是一种慢性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN),以骨髓中巨核细胞的克隆性增殖和外周血小板计数明显增高为主要临床特征[1].恶性淋巴瘤是淋巴结(或)结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤,是一类淋巴组织增殖性肿瘤(lymphoroliferative neoplasms,LPN).MPN和LPN分别来源于不同起源的肿瘤组织,两者伴发临床罕见,大多先后发生[2-8].而ET同时伴发恶性淋巴瘤的疾病国内外鲜有报道[9-10].现将本院收治的1例原发性骨弥漫大B细胞淋巴瘤(PBDLBCL)伴ET的病例报道如下.
关键词：原发性骨弥漫大B细胞淋巴瘤原发性血小板增多症JAK2V617F
分类号：R512.6+2(传染病)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息