C3肾小球病病理特点及诊断
曾彩虹
南京总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心,江苏南京,210000
摘要:C3肾小球病(C3 glomerulopathy)与补体旁路途径获得性和(或)先天性缺陷所致调节异常有关.是一类肾小球仅有C3沉积的疾病,无补体经典途径成分C4和C1q,无或极少量免疫球蛋白沉积.根据电子致密物沉积特点分为致密物沉积病(Dense deposit disease,DDD)和C3肾小球肾炎(C3 glomerulonephritis,C3GN).光镜表现为膜增生性肾小球肾炎(MPGN)、毛细血管内增生性病变、系膜增生性病变和新月体肾炎.C3肾小球病诊断必须依赖肾活检,需对补体成分及基因学突变进行综合分析.
关键词:C3肾小球病致密物沉积病C3肾小球肾炎病理
分类号:R692.3(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
论文发表日期:2017-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:5( 781-785 )
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中国实用内科杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1005-2194
年,卷(期):2017,37(9)
所属栏目:C3肾小球病的诊治