先天性心脏病相关性肺动脉高压患者血清高迁移率组蛋白B1变化及其临床意义
罗俊1
苏威2
朱腾腾1
王懿1
盛斌1
熊贤良1
李江1
1.中南大学湘雅二医院心内科,湖南 长沙,4100112.南方医科大学附属第三医院心内科,广东 广州,510515
摘要：目的 探讨血清高迁移率组蛋白B1(HMGB1)作为先天性心脏病相关性肺动脉高压(CHD-PAH)患者生物标志物的可行性及临床价值.方法 收集2013年5月至2015年4月中南大学湘雅二医院CHD-PAH患者共83例,分为两个亚组,其中轻中度肺动脉高压组23例,重度肺动脉高压组60例,同时设置先天性心脏病未合并肺动脉高压组(23例)及健康成人对照组(20例).并对18例使用肺动脉高压靶向药物治疗的CHD-PAH患者随访6个月.采用酶联免疫法(ELISA)测定血清HMGB1质量浓度.结果 CHD-PAH患者血清HMGB1显著高于CHD未合并肺动脉高压组及健康对照组[(16.19±7.67)μg/L对5.35±2.03)μg/L;(16.19±7.67)μg/L对(3.76±1.25μg/L), P<0.05];先心病合并重度肺动脉高压患者(A2)组HMGB1高于先心病合并轻中度肺动脉高压患者(A1)组,差异具有统计学意义[(19.12±6.70)μg/L对(8.54±3.71)μg/L,P<0.05];先心病患者血清HMGB1与平均肺动脉压力、肺血管阻力呈显著正相关(r=0.864,r=0.593,P<0.05);18例合并阻力型CHD-PAH患者使用肺动脉高压靶向药物治疗6个月后,在肺动脉压力和活动耐量得到改善的同时[(65.1±10.1) mmHg对(55.3±9.2) mmHg,P<0.05],血清HMGB1显著降低[(18.12±5.31)μg/L对(13.51±1.47)μg/L,P<0.05].结论 血清HMGB1可作为早期识别CHD-PAH患者的无创性筛查指标,可作为评估CHD-PAH患者肺血管重构的一种辅助手段,并在一定程度上反映肺动脉高压靶向药物的治疗效果.
关键词：肺动脉高压先天性心脏病高迁移率族蛋白B1艾森曼格综合征肺动脉高压靶向药物.
分类号：R543.2(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：国家自然科学基金(81370249)国家自然科学基金(81600249)湖南省自然科学基金青年项目(2017JJ3455)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 364-369 )
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