从疾病特点看特发性肺纤维化尽早干预的重要性
赵亚滨
王秋月
康健
1.中国医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科,辽宁沈阳,1100012.中国医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科,辽宁沈阳,1100013.中国医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科,辽宁沈阳,110001
摘要：特发性肺纤维化(IPF)是一类肺功能进行性下降的间质性肺疾病,整体顸后差且疾病进展难以预测,即使是轻度患者也可能因急性加重导致病情快速进展.目前超过50％的IPF患者未开展规范的抗纤维化治疗.现有研究证明,对于疾病不同阶段和高度疑似的IPF患者在接受抗纤维化治疗后均能在延缓肺功能下降、降低急性加重风险上获得同等获益,提示所有IPF患者,即使是病情较轻或高度疑似病例,应该在诊断后尽早启动抗纤维化治疗,以最大程度延缓疾病进展、改善预后.
关键词：特发性肺纤维化抗纤维化治疗
分类号：R563.9(呼吸系及胸部疾病)
资助基金：国家重点研发计划(2016YFC1304500)国家重点研发计划(2016YFC0900900)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1009-1013 )
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