Cronkhite-Canada综合征26例临床特点及诊疗过程分析
罗涵青1
李媛2
周炜洵2
吴东3
钱家鸣3
1.中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院保健医疗部,北京1007302.中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,北京,1007303.中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科,北京,100730
摘要：目的 探讨Cronkhite-Canada综合征(CCS)的临床特点和治疗方法.方法 分析1999年10月至2018年1月北京协和医院确诊的CCS患者的临床特点,并以2012年为界分为两组进行诊治情况的对比.结果 共26例患者,男18例,女8例;起病年龄(58.7±7.0)岁;首发症状主要是腹泻(12/26)和味觉减退(9/26),病理以增生性息肉(16/26)最多见;均采用糖皮质激素治疗,2013年之后的患者泼尼松起始用量略增加[(0.8±0.4)mg/(kg ·d)对(0.7±0.2) mg/(kg·d),P=0.38],且有2例加用了免疫抑制剂治疗后才达到临床症状及内镜表现好转.治疗的临床症状好转率达92％(23/25),内镜表现好转率达88.9％(16/18),有2例分别在起病5年和1年后出现癌变.结论 CCS的诊断率近年呈上升趋势,免疫抑制剂治疗对于激素疗效不佳的患者亦可取得一定的疗效.
关键词：Cronkhite-Canada综合征诊断治疗
分类号：R573(消化系及腹部疾病)R574(消化系及腹部疾病)R597(全身性疾病)
资助基金：公益性行业科研专项(201502005)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1177-1180 )
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