艾曲波帕在血小板减少中的临床应用
刘建新
江滨
1.北京大学国际医院血液科,北京,1022062.北京大学国际医院血液科,北京,102206
摘要：造血干细胞、巨核系祖细胞在细胞因子、激素、趋化因子的作用下增殖、分化为成熟巨核细胞并释放血小板.血小板计数(PLT)正常范围是(125～350)×109/L,低于正常值下限即血小板减少症.常见原因有自身免疫、药物毒性引起血小板破坏或骨髓恶性疾病、病毒、机会性感染等直接影响巨核细胞而导致血小板生成减少.控制原发疾病和细胞因子是治疗血小板减少症的主要手段.目前治疗血小板减少的细胞因子主要有白介素(IL)-11、重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,Rh-TPO)、罗米司亭(TPO拟肽)及艾曲波帕.RhTPO、罗米司亭直接与血小板生成素受体(MPL)结合发挥作用,IL-11则通过与IL-3、TPO协同作用发挥作用.艾曲波帕是一种非肽类TPO类似物,通过结合MPL跨膜区H499残基,激活并增强STAT3/5、ATK及MAPK通路促进巨核细胞增殖、成熟[1].研究显示,艾曲波帕对MPL下游通路的活化能力要高于TPO及罗米司亭,促进多能造血干细胞及巨核系祖细胞增殖、分化,同时参与巨核细胞的存活及抗凋亡[2].本文对艾曲波帕的临床应用进行综述.
关键词：血小板减少艾曲波帕
分类号：R558(血液及淋巴系疾病)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 724-727 )
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