JAK2 V617F突变阳性原发性血小板增多症转化为纯红细胞白血病1例报告并文献复习
黄茂娟1
王亚萍2
庄伟煌2
1.福建医科大学附属第二医院检验科,福建泉州3620002.福建医科大学附属第二医院血液内科,福建泉州362000
摘要：原发性血小板增多症(essential thrombocythe-mia,ET)是一种主要涉及巨核系的克隆性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN).在30％～50％ET患者中检测出JAK2 V617F基因突变….ET年发病率很低,为0.21/105～2.27/105[2].ET诊断后15年内发生白血病转化的发生率为2％[3].纯红细胞白血病是一类临床上很罕见的骨髓红系恶性增殖性疾病.ET转为纯红细胞白血病更是少之又少.现报道1例JAK2 V617F突变阳性ET转化为纯红细胞白血病患者资料,并复习国内外文献报道的2例ET转化为纯红细胞白血病病例,对ET的克隆起源、ET发生纯红细胞白血病转化的临床特点及可能机制进行探讨.
关键词：JAK2 V617F原发性血小板增多症白血病幼红细胞急性
分类号：R733.7(造血器及淋巴系肿瘤)
资助基金：福建中医药大学校管项目(XB2017044)
论文发表日期：2020-03-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 256-259 )
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