NRAS基因突变在成人正常核型急性髓系白血病中的临床特征及疗效分析
盛烨萍1
华海应2
晁红颖3
朱文艳2
王志清2
张艳2
周晔2
1.南通大学,江苏南通2260002.江南大学附属医院血液科,江苏无锡2140003.南京医科大学附属常州市第二人民医院血液科,江苏常州213000
摘要：目的 研究成人正常核型急性髓系白血病(cytogenetically normal acute myeloid leukemia,CN-AML)患者NRAS基因的突变情况、临床特征及其对疗效的影响.方法 利用二代测序技术联合Sanger测序检测2016年至今江南大学附属医院、常州市第二人民医院住院及门诊治疗的初诊CN-AML患者166例基因突变,包括NRAS,NPM1,FLT3ITD,KRAS,DNMT3A,RUNX1等51种基因.结果 166例初发CN-AML患者中,NRAS基因突变率为15.1％.NRAS突变多发生在M5型(P＜0.05),但在年龄、性别、白细胞计数、血红蛋白、血小板计数方面差异无统计学意义(P＞0.05).NRAS突变组的完全缓解率(complete remission,CR)与无NRAS突变组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).当NRAS伴有NPM1、FLT3-ITD、DNMT3A、RUNX1时,突变组与野生组比较,CR率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 NRAS突变在CN-AML中多发生于M5型,均伴有额外的基因突变,首次诱导治疗后CR率高.
关键词：急性髓系白血病NRAS基因突变正常核型疗效
分类号：R733.71(造血器及淋巴系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81500103)江苏省自然科学基金青年项目(BK20160283)
论文发表日期：2021-04-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 306-309,320 )
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