系统性红斑狼疮继发抗磷脂综合征
乔鹏燕
张莉芸
山西白求恩医院风湿免疫科山西医学科学院同济山西医院山西医科大学第三医院,山西太原030032;华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫科,湖北武汉430030
摘要:系统性红斑狼疮(SLE)是一种多器官系统受累的自身免疫性疾病,抗磷脂综合征(APS)是指临床表现为反复的动脉和(或)静脉血栓形成、自发性流产,且伴抗磷脂抗体(aPL)的一组综合征.SLE是继发性APS最常见的原因,临床表现包括SLE本身和APS两个方面,治疗该疾病需在糖皮质激素、免疫抑制剂治疗的基础上,根据疾病不同分层予不同的抗凝治疗,可以更好地改善预后.
关键词:系统性红斑狼疮抗磷脂综合征抗凝治疗血栓形成不良妊娠
分类号:R593.24+1(全身性疾病)
资助基金:国家自然科学基金(81771768)
论文发表日期:2021-09-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 745-748 )
英文信息展开
中国实用内科杂志

中国实用内科杂志

CSTPCD北大核心
ISSN:1005-2194
年,卷(期):2021,41(9)
所属栏目:专题笔谈·系统性红斑狼疮