重型再生障碍性贫血患者造血干细胞移植的临床研究进展
张东华
华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科,湖北武汉430030
摘要：异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗重型再生障碍性贫血(SAA)最有效的方法之一.然而,在同胞兄弟姐妹中,只有不到30％的全相合供者可行allo-HSCT.近年来,替代供者(包括无血缘、脐带血和单倍体等供者)的HSCT进展迅速,特别是在预处理方案的不断探索与完善[如北京方案,或后置环磷酰胺(PT-CY)方案],以及强有力的支持治疗等措施,使allo-HSCT技术明显提高,供者来源更容易.这些为SAA患者作为二线甚至一线治疗选择allo-HSCT提供了可能,对年轻患者获益更多.有研究显示同胞供者HSCT或单倍体HSCT更有益于SAA分型程度更严重的患者.此外,以TPO激动剂——艾曲波帕(Eltrombopag,EPAG)为代表的新药,不仅与强化免疫抑制治疗(IST)联合用于SAA,促进造血恢复;也有益于HSCT疗效的提高:初步的对比研究提示,HSCT似乎有益于SAA患者.HSCT研究的进展极大地改善SAA的临床疗效及预后.
关键词：重型再生障碍性贫血造血干细胞移植进展
分类号：R551.3(血液及淋巴系疾病)
论文发表日期：2021-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 828-831 )
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