基因特征研究在骨髓增生异常综合征诊疗中的进展
宋陆茜
常春康
上海交通大学附属第六人民医院血液内科,上海200233
摘要:过去十多年来二代基因测序技术(NGS)在骨髓增生异常综合征(MDS)中大规模的基因组测序筛选,识别了MDS中众多重现性驱动突变.对MDS基因特征的研究推动了 MDS的分子发病机制、诊治和预后的认识.文章就相关文献及研究简要阐述近几年血液工作者的一些新发现和新认知的相关进展.
关键词:基因特征骨髓增生异常综合征诊断预后
分类号:R551.3(血液及淋巴系疾病)
论文发表日期:2021-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 832-835 )
英文信息展开
中国实用内科杂志

中国实用内科杂志

CSTPCD北大核心
ISSN:1005-2194
年,卷(期):2021,41(10)
所属栏目:专题笔谈·血细胞减少症与血小板减少症