再生障碍性贫血免疫抑制治疗进入三药时代
史忆萌
张凤奎
中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)实验血液学国家重点实验室 国家血液系统疾病临床医学研究中心 细胞生态海河实验室,天津300020
摘要：再生障碍性贫血(aplastic anemia)是免疫介导的骨髓造血衰竭综合征,标准的免疫抑制治疗(1ST)方案是抗胸腺细胞球蛋白(ATG)+环孢素(CsA),限制其疗效最主要的因素是患者残存造血干/祖细胞过少.促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)艾曲泊帕刺激残存造血干/祖细胞增殖,与ATG及CsA组成三药方案,明显改善1ST疗效,而不良反应未有明显增加.
关键词：再生障碍性贫血促血小板生成素受体激动剂艾曲泊帕免疫抑制治疗
分类号：R551(血液及淋巴系疾病)
资助基金：中国医学科学院创新工程(2021-12M-1-045)
论文发表日期：2022-10-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 836-841 )
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