特发性肺纤维化患者报告结局:健康相关生活质量量表
赵锐明1
代华平2
王辰3
1.中日友好医院呼吸与危重症医学科国家呼吸医学中心中国医学科学院呼吸病学研究院国家呼吸疾病临床医学研究中心,北京100029;北京中医药大学,北京1000292.中日友好医院呼吸与危重症医学科国家呼吸医学中心中国医学科学院呼吸病学研究院国家呼吸疾病临床医学研究中心,北京1000293.中日友好医院呼吸与危重症医学科国家呼吸医学中心中国医学科学院呼吸病学研究院国家呼吸疾病临床医学研究中心,北京100029;北京中医药大学,北京100029;中国医学科学院北京协和医学院,北京100730
摘要：特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种临床常见的间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD),多见于中老年男性,常表现为进行性肺纤维化及肺组织破坏,伴随肺功能不同程度下降,最终导致呼吸衰竭直至死亡[1-2].患者通常会出现咳嗽、呼吸困难、疲劳等对日常生活产生严重影响的症状.同时,作为一种无法治愈的疾病,IPF中位生存期仅2-4年,较差的预后常常使患者背负沉重的心理负担[3].目前批准上市的药物中,只有尼达尼布与吡非尼酮可以减缓疾病的发展速度,但也无法逆转肺部纤维化进程[4-6].考虑到IPF患者症状负担大、生存预后不良、治疗方法有限,提高患者生活质量成为了重要临床目标.
关键词：特发性肺纤维化健康相关生活质量患者报告结局量表
分类号：R563.9(呼吸系及胸部疾病)
资助基金：中国医学科学院医学创新基金(2018-I2M-1-001)中央公益性科研院所科研专项(2019PT320021)
论文发表日期：2023-02-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 155-158,170 )