常染色体显性多囊肾病中代谢失调研究进展
解良瑜
郁胜强
海军军医大学第二附属医院肾脏病科,上海200003
摘要：常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是最常见的遗传性肾脏疾病,患病率约为1/2500～1/1000[1].约50％的ADPKD患者在60岁时可能进入终末期肾病,需要依靠肾脏替代治疗维持生命.目前越来越多的证据表明ADPKD的体外和动物模型中存在代谢缺陷,这很可能是导致肾脏囊性上皮增殖和囊肿生长的原因.因此,针对代谢异常的饮食和药物治疗策略被认为是延缓ADPKD疾病进展的可行或潜在疗法,而该疾病进展缓慢的特点或许可以让患者更能从中获益.本文就ADPKD中存在的代谢失调以及针对代谢异常可行或潜在的治疗措施进行综述.
关键词：常染色体显性多囊肾病代谢失调治疗策略
分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
资助基金：国家自然科学基金(81770659)
论文发表日期：2023-03-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 253-257,264 )