自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病研究进展
段正昊1
刘永超2
冯娟1
1.中国医科大学附属盛京医院神经内科,辽宁沈阳1100042.本溪市中心医院神经内科,辽宁本溪117000
摘要：胶质纤维酸性蛋白免疫球蛋白G(glial fibrillary acidic protein-IgG,GFAP-IgG)存在于多种神经免疫疾病中,例如自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)、多发性硬化(multiple sclerosis,MS)、视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)等.部分病毒性脑炎、化脓性脑炎、肿瘤患者也可在血清及脑脊液中检出GFAP-IgG[1-2].随后的一些研究发现,GFAP-IgG阳性的患者在临床中具有一定的独特性.因此,2016年Fang等[3]根据这类疾病的脑膜脑脊髓炎样表现、病程可反复发作、易合并肿瘤、激素治疗效果良好等特征,提出了自身免疫性GFAP星形胶质细胞病(autoimmune GFAP astrocytopathy,GFAP-A)这一概念.
关键词：胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病临床研究
分类号：R741(神经病学)
资助基金：辽宁省重点研发计划(2020JH2/10300047)
论文发表日期：2023-04-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 336-339 )