TP53基因异常多发性骨髓瘤治疗进展
张弛1
李炳宗2
1.昆山市第一人民医院,江苏苏州 2153342.苏州大学附属第二医院血液科,江苏苏州 215004
摘要：多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是仅次于白血病的第二大血液系统恶性肿瘤,约占血液系统肿瘤的10％[].TP53基因异常在MM患者中的发病率并不低,Li等[2]在大样本患者的分析发现其发生率大约在18％.TP53基因位于17号染色体的短臂端,其异常包含3种类型:(1)17号染色体短臂的缺失,即del(17p);(2)TP53单等位基因突变;(3)TP53双等位基因失活.其中del(17p)和TP53双等位基因失活已在多个临床试验中被证实预后不佳.
关键词：多发性骨髓瘤TP53基因异常
分类号：R551.3(血液及淋巴系疾病)
资助基金：中核医疗核医科技创新计划资助项目(ZHYLYB2021002)
论文发表日期：2024-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 80-85 )
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