以大量腹腔积液和血小板减少为主要表现的TAFRO综合征1例报告
张雪1
王晨成1
黄爱萍2
易海3
汤善宏1
1.中国人民解放军西部战区总医院消化内科,四川 成都 6100832.中国人民解放军西部战区总医院病理科,四川 成都 6100833.中国人民解放军西部战区总医院血液科,四川 成都 610083
摘要：Castleman病(Castleman disease,CD)又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症,由Castleman等[1]于1956年首次报道,是一种极为罕见的反应性慢性淋巴组织增殖性疾病.2010年,Takai等[2]首次将一类以血小板减少、全身水肿、发热、骨髓纤维化、肝脾肿大的多中心型CD患者归为一种新的临床综合征(TAFRO综合征).TAFRO综合征被认为是CD的一种罕见特殊类型.本文主要报道1例以大量腹水和血小板减少为主要表现的TAFRO综合征患者,旨在提高广大医务工作者对本病的认识,减少误诊和漏诊.
关键词：TAFRO综合征Castleman病腹腔积液血小板减少
分类号：R55(血液及淋巴系疾病)
资助基金：中央高校基本科研业务费(2682021ZTPY022)
论文发表日期：2024-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 86-88 )
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