垂体相关肉芽肿性多血管炎
王柳
胡雨晨
张雨薇
四川大学华西医院内分泌代谢科,四川成都 610041;四川大学华西医院糖尿病与代谢研究中心,四川成都 610041
摘要：肉芽肿性多血管炎(GPA)是一种与抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)密切相关的全身性疾病,其特征是免疫性坏死性小血管炎.GPA可累及任何器官系统,最常见的靶器官为上呼吸道、肺和肾脏.GPA累及垂体很少见,约占1％,常表现为垂体激素功能障碍和(或)鞍区影像学异常.垂体受累时常伴有其他器官受累的症状,也可能是唯一的临床表现,诊断需要结合全身症状、鞍区影像学检查及血清ANCA测定.糖皮质激素联合环磷酰胺或利妥昔单抗是常规的诱导缓解方案,难治或复发病例首选利妥昔单抗.尽管GPA其它系统疾病对治疗有良好的反应,垂体功能尤其是腺垂体功能常不能得到恢复,部分需终生激素替代治疗,早期筛查和治疗有助于避免垂体的不可逆性损伤,从而改善预后.
关键词：肉芽肿性多血管炎垂体炎中枢性尿崩症
分类号：R58(内分泌腺疾病及代谢病)
资助基金：四川省科技厅区域创新合作项目(24QYCX0424)四川省卫健委干部保健课题(2023-107)湖北陈孝平科技发展基金(CXPJJH122012-024)
论文发表日期：2024-11-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 901-905 )
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