费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病合并强直性脊柱炎1例报告
耿燕如1
魏睿莉1
王书春2
孙嘉斌1
唐瑛1
1.山东第二医科大学附属医院(临床医学院)血液科,山东潍坊 2610002.中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)实验血液学国家重点实验室国家血液病临床医学研究中心,天津 300020
摘要：费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia,Ph+ALL)是由于9号染色体长臂t(9;22)(q34;q11)易位引起,是ALL的高危亚型,占成人ALL的20％～30％,预后较差,长期生存率低于20％,发病率随年龄增长而增加,60岁以上ALL患者占比50％[1].Ph+ALL的典型特征包括年龄偏大,易伴随高白细胞、肝脾及淋巴结肿大,且易累及中枢神经系统.当患者中枢神经系统受到浸润,鞘内注射化疗药物是最有效的治疗和预防手段[2-3].Ph+ALL合并强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的病例很少见,这类患者的脊柱多已融合成片,难以进行腰椎穿刺,无法鞘内注射药物,治疗难度大,效果欠佳.本文通过回顾分析山东第二医科大学附属医院收治的1例Ph+ALL合并AS患者的临床特征、诊断及治疗过程并进行文献复习,旨在提高对该疾病的认识.
关键词：急性淋巴细胞白血病费城染色体阳性强直性脊柱炎诊断治疗
分类号：R557+.4(血液及淋巴系疾病)
资助基金：国家自然科学基金(82305000)潍坊市中医药科技计划项目(WFZYY2024-4-074)山东第二医科大学附属医院科技发展项目(2023FYM009)
论文发表日期：2025-04-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 342-345,352 )
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