家族性桥本病及其并发病的临床调查研究
黄继胜
朱玉柱
高鹏
刘爱琴
1.河南省商丘市第一人民医院外科,4761002.河南省商丘市第一人民医院外科,4761003.河南省商丘市第一人民医院外科,4761004.河南省商丘市第一人民医院外科,476100
摘要：目的探讨家族性桥本病的遗传方式及其伴发病的发生情况.方法采用手术、穿刺病检、放射免疫、系谱分析等方法,追踪调查3个家系67人.结果确诊病人21例,其中女20例,男1例,男女发病率有极显著性差异(P<0.01).系谱分析中可见几代连续传递;病人的双亲中均有一方是病人,双亲无病者子女未见患病.伴发病:本组腺内、外伴发病9例(43%),其中甲状腺癌2例(9.5%),甲状腺机能亢进1例(4.8%),甲状腺机能减退3例(14.3%),Grave突眼伴顽固性高血压1例(4.8%),Grave突眼伴屈光不正1例(4.8%),甲状腺腺瘤1例(4.8%).结论家族性桥本病的遗传方式符合Mendel定律的单基因遗传,即常染色体显性遗传的一种特殊形式-从性遗传.其伴发病的发生率高于散发性桥本病,且具多样性.
关键词：桥本病家族性遗传并发病
分类号：R5(内科学)
论文发表日期：2000-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 97-99 )
英文信息